Associazione Italiana Sindrome di Costello

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Ali di Farfalla

Cara signora Maria Grazia,

Nei giorni scorsi mi è capitato per caso, durante una sessione di ricerca su Google, di accedere al sito di Alessandro. Ho letto con interesse le pagine che descrivono le tappe della vita di Alessandro, che Lei ha saputo così efficacemente raccontare.

Innanzitutto devo dire che sono rimasto sconcertato dalle difficoltà che, Lei e suo marito, avete dovuto affrontare e superare. Non ci sono commenti o parole di tenore adeguato per descrivere l’assurdo atteggiamento di molti esseri umani di fronte a situazioni di sofferenza del loro prossimo.

L’altro aspetto che mi ha fortemente colpito è che Lei è una mamma incredibile. Veramente una persona eccezionale.

Io ho goduto della fortuna di avere una madre stupenda, che ancora mi è vicina, e così anche mio figlio di appena sei mesi può contare su una madre che gli riserva attenzione assoluta.

Il suo Alessandro ha avuto il meglio che si potesse avere da una madre, in una vita sfortunatamente segnata dalla tremenda malattia.

Volevo solo farle avere un mio sincero pensiero di vicinanza.

Cari saluti,

D. B.

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Mi hai tolto il respiro...
Oso darti del tu perchè leggendo la storia della tua vita, della tua famiglia, del tuo piccolo, mi è sembrato in molti "punti" di "ascoltare le mie parole". Anch'io ho un bambino disabile. Ha 17 mesi. E' il mio primo figlio. Anche lui si chiama Alessandro. Anch'io ho nel cuore rabbia sofferenza tenerezza tanto amore e un mix di sentimenti che si avvicendano, si sopraffanno, mi schiacciano e nel contempo mi spingono ad andare avanti. Quanta forza e quanto coraggio ci vuole. E quanti calci in faccia e pugni nello stomaco dobbiamo sopportare. Anch'io a volte vorrei urlare. Vorrei dirti tante cose ma ho un nodo in gola e tu lo puoi capire.
Ci tengo anche solo virtualmente a stringerti le mani nelle mie. Un gesto semplice ma sincero che rappresenta tutta la mia solidarietà. So un gesto "intimo" ma ti abbraccio fortissimo.
V. C.

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Non so bene cosa mi abbia portato a leggere le vostre pagine. Non ho problemi simili, mio figlio è nato prematuro a 27 settimane, ha lottato per vivere - la sua storia è su www.soldodicacio.com Ma di fronte al coraggio dei genitori di Alessandro mi inchino e provo un senso di vergogna per quanto sono fortunata.
Grazie per le emozioni che mi ha dato la vostra storia... S.




 

 
Aggiornato il: 08 aprile 2008

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